下列物质中，其主要成分不属于烃的是（ ）
A．汽油 B．甘油 C．煤油 D．柴油
知识点：化学
B
【名师点睛】汽油、煤油、柴油均来自于石油的分馏，也有部分来自于石油的裂化。根据沸点的不同，分别截取不同沸点的馏分，就得到汽油、煤油、柴油。汽油馏分(＜170℃)，煤油馏分(170～230℃)，轻柴油馏分(230～270℃)，重柴油馏分(270～350℃)。一般说来，汽油为C4-C12烃类混合物，煤油为C12-C15烃类混合物，柴油为C10-C22烃类混合物。都属于烃类。本题属于基础题，引导学生回归教材，主要基础知识的积累。
据中央电视台每周质量报告报道．北京市场上销售的一部分标称是白洋淀特产的“红心鸭蛋”含偶氮染料“苏丹红Ⅳ号”，国际癌症研究机构将其列为三类致癌物。 “苏丹红Ⅳ号”的结构简式如右：下列关于“苏丹红Ⅳ号”说法正确的是（ ）
A．属于芳香烃
B．属于苯同系物
C．属于氨基酸
D．能发生加成反应
知识点：化学
D
试题分析：A、分子中还含有N和O两种元素，不属于烃类，A错误；B、不符合苯的同系物通式CnH2n+6，不是苯的同系物，B错误；C、分子中没有氨基和羧基，不是氨基酸，C错误；D、含有苯环，能发生加成反应，D正确，答案选D。KS5U
维通橡胶是一种耐腐蚀、耐油、耐高温、耐寒性能都特别好的氟橡胶。它的结构简式见右图：
合成它的单体为（ ）
A．氟乙烯和全氟异丙烯 B．1,1－二氟乙烯和全氟丙烯
C．1－三氟甲基－1,3－丁二烯 D．全氟异戊二烯[
知识点：化学
B
试题分析：维通橡胶是加聚产物，先把高聚物中的“［］”和聚合度“n”去掉，找到链节，然后再把打开的C＝C键还原。根据有机物中碳都是四价（每个碳原子形成4个价键）的原则，在链节的主链第2、3个碳原子之间断开分为两部分，即可得到合成维通橡胶的两种单体分别是CH2＝CF2（1，1-二氟乙烯）和CF2＝CF—CF3（全氟丙烯）。答案选B。
【名师点晴】首先要根据高聚物的结构简式判断高聚物是加聚产物还是缩聚产物，然后根据推断单体的方法作出判断。(1)加聚产物的单体推断方法：凡链节中主碳链为4个碳原子，无碳碳双键结构，其单体必为两种，从主链中间断开后，再分别将两个半键闭合即得单体，凡链节中主碳链为6个碳原子，含有碳碳双键结构，单体为两种(即单烯烃和二烯烃)；①凡链节的主链上只有两个碳原子(无其它原子)的高聚物，其合成单体必为一种，将两半链闭合即可；②凡链节中主碳链为4个碳原子，无碳碳双键结构，其单体必为两种，从主链中间断开后，再分别将两个半键闭合即得单体；③凡链节中主碳链为6个碳原子，含有碳碳双键结构，单体为两种(即单烯烃和二烯烃)；(2)缩产物的单体推断方法：断键，补原子，即找到断键点，断键后在相应部位加上-OH或-H。
最近美国宇航局（NASA）马里诺娃博士找到了一种比二氧化碳有效104倍的“超级温室气体”—全氟丙烷（C3F8），并提出用其“温室化火星”使其成为第二个地球的计划。有关全氟丙烷的说法正确的是（ ）
A．分子中三个碳原子可能处于同一直线上
B．全氟丙烷的电子式为：
C．相同压强下，沸点：C3F8＜C3H8
D．全氟丙烷分子中既有极性键又有非极性键
知识点：化学
D
有机物A的结构如图所示，下列说法正确的是（ ）
A．一定条件下和浓溴水反应时，1 mol A能消耗3 mol Br2
B．一定条件下,1 mol A能和5 mol氢气发生加成反应
C．一定条件下,1 mol A能与3 mol NaOH反应
D．A能与碳酸氢钠溶液反应
知识点：化学
A
试题分析：A．酚羟基邻位和对位上的氢原子可以被溴原子取代，碳碳双键能与溴水加成，则一定条件下和浓溴水反应时，1molA能消耗3molBr2，A正确；B．只有苯环和碳碳双键能与氢气加成，则一定条件下，1 mol A能和4mol氢气发生加成反应，B错误；C．只有酚羟基和酯基与氢氧化钠溶液反应，则一定条件下，1 mol A能与2molNaOH反应，C错误；D．酚羟基、酯基与碳酸氢钠溶液不反应，D错误，答案选A。
（不定项）下列说法正确的是（ ）
A．丙烯酸和油酸互为同系物
B．淀粉和纤维素互为同分异构体
C．CuSO4浓溶液能使蛋白质溶液发生盐析
D．麦芽糖和脂肪在一定条件下都能发生水解反应
知识点：化学
AD
（不定项）右图是某有机物的球棍模型，下列关于该有机物的性质叙述中错误的是 （ ）
A．能与NaOH发生反应，但不能与盐酸反应
B．能发生缩聚反应
C．能发生加成反应
D．能发生水解反应
知识点：化学
AD
试题分析：A、根据有机物的球棍模型可知，该有机物是含有苯环的氨基酸，所以既能和氢氧化钠溶液反应，也能和盐酸反应，A错误；B、氨基酸能发生缩聚反应生成高分子化合物，B正确；C、含有苯环，能发生加成反应，C正确；D、氨基酸不能发生水解反应，D错误，答案选AD。KS5U
（不定项）4－甲基－2－乙基－1－戊烯经催化加氢所得产物名称为（ ）
A．4－甲基－2－乙基戊烷 B．2、5－二甲基戊烷
C．2－乙基－4－甲基戊烷 D．2、4－二甲基己烷
知识点：化学
D
【名师点晴】熟练掌握常见有机物的命名原则，加成反应原理是解答本题的关键，有机物的命名重点是掌握烷烃的命名方法，烷烃命名的基本步骤是：选主链，称某烷；编号位，定支链；取代基，写在前；标位置，短线连；不同基，简到繁；相同基，合并算。
工业上可由乙苯生产苯乙烯：
下列说法正确的是（ ）
A．该反应的类型为消去反应
B．乙苯的同分异构体共有三种
C．可用Br2/CCl4鉴别乙苯和苯乙烯
D．乙苯和苯乙烯分子内共平面的碳原子数均为7
知识点：化学
AC
试题分析：A．由乙苯生产苯乙烯，单键变成双键，则该反应为消去反应，A正确；B．乙苯的同分异构体可以是二甲苯，而二甲苯有邻、间、对三种，包括乙苯，乙苯的同分异构体共有四种，B错误；C．苯乙烯中含有碳碳双键，能使溴的CCl4溶液褪色，而乙苯不能，所以可用Br2/CCl4鉴别乙苯和苯乙烯，C正确；D．苯环是平面正六边形，所以乙苯中共平面的碳原子有7个，而苯乙烯中，苯和乙烯均是平面形分子，通过碳碳单键的旋转，共平面的碳原子有8个，D错误；答案选AC。
【名师点睛】有机物在相互反应转化时要发生一定的化学反应，常见的反应类型有取代反应、加成反应、消去反应、酯化反应、加聚反应、缩聚反应等，要掌握各类反应的特点，并会根据物质分子结构特点进行判断和应用。掌握一定的有机化学基本知识是本题解答的关键，本题难度不大，难点是有机物共面判断，注意从苯、甲烷、乙烯和乙炔的结构进行知识的迁移。
（不定项）下列实验中操作、现象、结论对应关系正确的一组是（ ）
选项
操作
现象
结论
A
向稀的苯酚水溶液中滴加浓溴水
生成白色沉淀
产物三溴苯酚不溶于水
B
淀粉和稀硫酸混合共热后，再加少量新制氢氧化铜悬浊液
产生红色沉淀
淀粉水解可生成葡萄糖
C
溴乙烷和氢氧化钠溶液充分反应后，用足量稀硝酸酸化，再加入硝酸银溶液
生成淡黄色沉淀
溴乙烷中含有溴元素
D
将溴水加入苯中并充分振荡
溴水褪色
苯与溴发生了取代反应
知识点：化学
AC
【名师点晴】该题为高频考点，涉及有机物的结构与性质、有机物检验等，侧重分析与实验能力的综合考查，把握物质的性质、反应原理为解答的关键，注意实验的评价性分析，题目难度中等。B是易错选项，注意醛基检验的实验原理。
（不定项）现有乙酸和两种链状单烯烃的混合物，若其中氧的质量分数为a，则碳的质量分数是（ ）
A．
B．
a C．
(1-a) D．
(1-a)[KU]
知识点：化学
C
试题分析：由乙酸的化学式为C2H4O2，而单烯烃的通式为CnH2n，则混合物中C与H之间的数目比为1：2，其质量比为(12×1)：(1×2)=6：1，又因为混合物中共三种元素，氧的质量分数为a，因此碳、氢元素的质量分数之和为1-a，则碳元素的质量分数为
=
。答案选C。KS5U
（多选题）下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰，且其峰面积之比为2∶1的有（ ）
A．乙酸甲酯 B．对苯二酚 C． 2-甲基丙烷 D．对苯二甲酸
知识点：化学
BD
【名师点睛】解答本类题需熟悉各选项的有机物的结构，再结合核磁共振氢谱的特点分析即可得到结论。注意掌握有机物等效氢原子的判断方法：等效氢法是判断同分异构体数目的重要方法，判断等效氢原子的三条原则是：同一碳原子上的氢原子是等效的；如CH4中的4个氢原子等同；同一碳原子上所连的甲基上的氢原子是等效的；如C(CH3)4中的4个甲基上的12个氢原子等同；处于对称位置上的氢原子是等效的，如CH3CH3中的6个氢原子等同；乙烯分子中的4个氢原子等同；苯分子中的6个氢原子等同；(CH3)3C C(CH3)3上的18个氢原子等同。
（6分）请同学们根据官能团的不同对下列有机物进行分类。
（1）芳香烃： ；（2）卤代烃： ；（3）醇： ；
（4）酚： ；（5）醛： ；（6）酯： 。
知识点：化学
（1）⑨；（2）③⑥；（3）①；（4）⑤；（5）⑦；（6）④
（6分）已知某有机物的结构简式为： 
（1）该有机物中所含官能团的名称是 。
（2）该有机物发生加成聚合反应后，所得产物的结构简式为______________。
（3）写出该有机物发生消去反应的化学方程式（注明反应条件）：
______________________________________________________________
知识点：化学
（1）碳碳双键、羟基； （2）
（3）
（10分）300多年前，著名化学家波义耳发现了铁盐与没食子酸的显色反应，并由此发明了蓝黑墨水。没食子酸的结构式如图所示：
（1）用没食子酸制造墨水主要利用了 类化合物的性质。
A．醇 B．酚 C．油脂 D．羧酸
（2）没食子酸正丙酯具有抗氧化作用，是目前广泛应用的食品添加剂，其结构简式为 。
（3）尼泊金酯是对羟基苯甲酸与醇形成的酯类化合物，是国家允许使用的食品添加剂。尼泊金丁酯的分子式为______________，其苯环只与—OH和—COOR两类取代基直接相连且两个取代基位于苯环对位的同分异构体有 种。
（4）写出尼泊金乙酯与氢氧化钠溶液加热反应的化学方程式： 。
知识点：化学
（1）B （1分）
（2）
（2分）
（3）C11H14O3 4 （每空2分）
（4）
（3分）
试题分析：（1）根据题意“300多年前，著名化学家波义耳发现了铁盐与没食子酸的显色反应，并由此发明了蓝黑墨水”，用没食子酸制造墨水主要利用了酚类化合物的性质，答案选B。KS5U
（2）没食子酸正丙酯是没食子酸与正丙醇发生酯化反应生成的，其结构简式为
。
（3）尼泊金酯是对羟基苯甲酸与醇形成的酯类化合物，因此尼泊金丁酯的分子式为C11H14O3，其苯环只与—OH和—COOR两类取代基直接相连且两个取代基位于苯环对位，由于R是丁基，所以其同分异构体有4种。
（4）尼泊金乙酯与氢氧化钠溶液加热反应的化学方程式为
。
（8分）乙二酸二乙酯（D）可由石油气裂解得到的烯烃合成。回答下列问题：
（1）B和A为同系物，B的结构简式为 。
（2）反应①的化学方程式为 ，其反应类型为 。
（3）反应③的反应类型为 。
（4）C的结构简式为 。
（5）反应②的化学方程式为 。
知识点：化学
（1）CH2＝CHCH3 （1分）
（2）
加成反应 （2分，1分，共3分）
（3）取代反应 （1分）
（4）HOOC—COOH (1分)
（5）
（2分）
（2）反应①是CH2=CH2和水发生加成反应生成乙醇，化学方程式为：CH2=CH2+H2O
CH3CH2OH，属于加成反应；
（3）反应③是CH2=CHCH2Cl发生水解反应生成CH2=CHCH2OH，也属于取代反应；
（4）C的结构简式为：HOOC－COOH；
（5）反应②是乙二酸与乙醇发生酯化反应生成乙二酸二乙酯，化学方程式为：
HOOC﹣COOH+2CH3CH2OH
CH3CH2OOCCOOCH2CH3+2H2O。
（14分）乙醛在氧化铜催化剂存在的条件下，可以被空气氧化成乙酸。依据此原理设计实验制得并在试管C中收集到少量乙酸溶液（如图所示：试管A中装有40％的乙醛水溶液、氧化铜粉末；试管C中装有适量蒸馏水；烧杯B中装有某液体）。已知在60℃～80℃时用双连打气球鼓入空气即可发生乙醛的氧化反应，连续鼓入十几次反应基本完全。有关物质的沸点见下表：
物质
乙醛
乙酸
甘油
乙二醇
水
沸点
20.8℃
117.9℃
290℃
197.2℃
100℃
请回答下列问题：
（1）试管A内在60℃～80℃时发生的主要反应的化学方程式为（注明反应条件） ；
（2）如图所示在实验的不同阶段，需要调整温度计在试管A内的位置，在实验开始时温度计水银球的位置应在 ；目的是 ；当试管A内的主要反应完成后温度计水银球的位置应在_____，目的是_____________________________；
（3）烧杯B的作用是__________________；烧杯B内盛装的液体可以是____________（写出一种即可，在题给物质中找）；
（4）若想检验试管C中是否含有产物乙酸，请你在所提供的药品中进行选择，设计一个简便的实验方案。所提供的药品有：pH试纸、红色的石蕊试纸、白色的醋酸铅试纸、碳酸氢钠粉末。实验仪器任选。该方案为 。
知识点：化学
（1）
（3分）
（2）试管A的反应液中（1分） 测量反应溶液的温度（1分）
略低于试管A的支管口处（1分） 收集含乙酸的馏分（1分）
（3）使试管A内的反应液均匀受热发生反应，使生成的乙酸变成蒸气进入试管C（2分）
乙二醇或甘油（只写一个）（2分）
（4）方法一：将少量碳酸氢钠粉未，放入一个洁净的试管中，加入少量试管C中的液体，若有气体产生，则说明试管C中含有产物乙酸。
方法二：把一块pH试纸放在表面皿（或玻璃片）上，用洁净、干燥的玻璃棒蘸取试管C内的液体，[KS5UKS5UKS5U]点在pH试纸中部，试纸变色后，用标准比色卡比较来确定溶液的pH，进而说明是否有乙酸生成（答案合理均正确）。（3分）
试题分析：（1）乙醛与氧气发生氧化反应生成乙酸，反应的方程式为：2CH3CHO+O2
2CH3COOH；
（2）实验开始时温度计应测量反应的温度，控制反应温度为60℃～80℃，所以实验开始时温度计水银球的位置应在试管A的反应液中；由蒸馏原理可知，温度计测量的是蒸气的温度，所以温度计水银球的位置应在试管A的支管口处；KS5U
（4）乙酸能与碳酸氢钠粉末反应产生气泡：将少量碳酸氢钠粉未，放入一个洁净的试管中，加入少量试管C中的液体，若有气体产生，则说明试管C中含有产物乙酸。乙酸能使pH试纸变红：把一块pH试纸放在表面皿(或玻璃片)上，用洁净、干燥的玻璃棒蘸取试管C内的液体，点在pH试纸中部，试纸变色后，用标准比色卡比较来确定溶液的pH，进而说明是否有乙酸生成。
【名师点晴】掌握实验原理是解答的关键，实验原理是解答实验题的核心，是实验设计的依据和起点。实验原理可从题给的化学情景(或题首所给实验目的)并结合元素化合物等有关知识获取。在此基础上，遵循可靠性、简捷性、安全性的原则，确定符合实验目的、要求的方案。该题的难点是实验方案设计。
（14分）富马酸（反式丁烯二酸）与Fe2+形成的配合物——富马酸铁又称“富血铁”，可用于治疗缺铁性贫血。以下是合成富马酸铁的一种工艺路线：
回答下列问题：
（1）A的化学名称为 ，由A生成B的反应类型为 。
（2）C的结构简式为 。
（3）富马酸的结构简式为 。
（4）检验富血铁中是否含有Fe3+的实验操作步骤是 。
（5）富马酸为二元羧酸，1mol富马酸与足量饱和NaHCO3溶液反应可放出
L CO2（标况）；富马酸的同分异构体中，同为二元羧酸的还有____________（写出结构简式）。
知识点：化学
（1）环己烷 取代反应 （每空2分，共4分）
（2）
（2分）
（3）
（2分）[KS5UKS5UKS5U]
（4）取少量富血铁，加入稀硫酸溶解，再滴加KSCN溶液，若溶液显血红色，则产品中含有Fe3+；反之，则无。 （2分）
（5）44.8 
（每空2分，共4分）
（1）
的化学名称为 环己烷 ，由生成
的反应类型为取代反应；
（2）根据以上分析可知C的结构简式为
；
（3）富马酸的结构简式为；
（4）检验富血铁中是否含有Fe3+的实验操作步骤是：取少量富血铁，加入稀硫酸溶解，再滴加KSCN溶液，若溶液显血红色，则产品中含有Fe3+，反之，则无；
【名师点睛】高考化学试题中对有机化学基础的考查题型比较固定，通常是以生产、生活的陌生有机物的合成工艺流程为载体考查有机化学的核心知识，涉及常见有机物官能团的结构、性质及相互转化关系，涉及有机物结构简式的确定、反应类型的判断、化学方程式的书写、同分异构体的识别和书写等知识的考查。它要求学生能够通过题给情境中适当迁移，运用所学知识分析、解决实际问题，这高考有机化学复习备考的方向。有机物的考查主要是围绕官能团的性质进行，常见的官能团：醇羟基、酚羟基、醛基、羧基、酯基、卤素原子等。这些官能团的性质以及它们之间的转化要掌握好，这是解决有机化学题的基础。有机合成路线的设计时先要对比原料的结构和最终产物的结构，官能团发生什么改变，碳原子个数是否发生变化，再根据官能团的性质进行设计。同分异构体类型类型通常有：碳链异构、官能团异构、位置异构等，有时还存在空间异构，要充分利用题目提供的信息来书写符合题意的同分异构体。物质的合成路线不同于反应过程，只需写出关键的物质及反应条件、使用的物质原料，然后进行逐步推断，从已知反应物到目标产物。
