辽宁省葫芦岛市六校协作体2018届高三上学期期中考试化学试题

下列有关化学用语表示正确的是(    )   

A.为羟基的电子式,也是氢氧根离子的电子式

B.S2-的结构示意图:

C.甲烷分子的比例模型是

D.中子数为10的氧原子:18O

答案解析:
答案及解析:

知识点:化学用语

D

试题分析:A、此电子式为羟基的,不是OH的电子式,故错误;B、此结构示意图为S原子的结构示意图,不是S2的,故错误;C、这是甲烷的球棍模型,故错误;D18为质量数,质量数=质子数+中子数=810=18,故正确。

     

下列有关物质分类或归纳的说法中,正确的是(    )

A. SO2、NO2和CO2都是污染性气体

B.熟石灰、铝热剂、盐酸都是混合物 

C.煤的干馏、海水中提取碘的过程都包括化学变化

D.A12O3、Cl2、CuSO4在熔融状态或溶于水时均能导电,都属电解质

答案解析:
答案及解析:

知识点:物质的分类

C

试题分析:ACO2是空气的成分,不属于污染性气体,故错误;B、熟石灰是Ca(OH)2,属于纯净物,不是混合物,故错误;C、煤的干馏:将煤隔绝空气加强热,使其发生分解反应,属于化学变化,从海水中提取碘,海水中碘以化合态形式存在,提取的碘是游离态,因此属于化学变化,故正确;DCl2既不是电解质也不是非电解质,故错误。

     

下列有关物质的性质类比正确的是(    )

A.已知Fe+SFeS,则Cu+SCuS

B.Fe能与CuSO4溶液反应,可知Al与CuSO4溶液也能反应

C.CaSO3与稀盐酸反应生成SO2,可知CaSO3与稀硝酸反应也生成SO2

D.已知H2O2能氧化I一,可知H2O2也能氧化Cl一

答案解析:
答案及解析:

知识点:元素及其化合物的综合运用

B

试题分析:A、变价金属和S发生反应,S把金属氧化成较低价态,即和铜反应生成Cu2S,故错误;B、根据金属活动顺序表,金属性的强的制取金属性弱的,故正确;C、硝酸具有强氧化性,能把SO32氧化成SO42,故错误;DH2O2的氧化性强于I2H2O2能氧化成I,但H2O2不能氧化Cl,故错误。

     

下列叙述错误的是(   )

A.10ml质量分数为98%的H2SO4,用10ml水稀释后,H2SO4的质量分数大于49%

B.配制0.1mol/L的Na2CO3溶液480ml,需用500ml容量瓶

C.在标准状况下,将22.4L氨气溶于1L水中,得到1mol/L的氨水

D.向两份完全一样的稀烧碱溶液中分别加入一定量的Na2O2和Na2O,使溶液均恰好饱和,则加入的Na2O2与Na2O的物质的量是相等的(保持温度不变)。

答案解析:
答案及解析:

知识点:溶液浓度的计算

C

试题分析:A、设稀释前的硫酸的密度为ρ,根据质量分数的定义,ρ×10×98%/10×ρ10×100%=ρ×98%/ρ1=98%/1+1/ρ),因为硫酸的密度大于水的密度,H2SO4的质量分数大于49%,故说法正确;B、实验室中没有480ml容量瓶,应用500ml容量瓶,故说法正确;C、物质的量浓度的定义,应是溶液的体积,而不是溶剂的体积,故说法错误;D、达到饱和,根据钠元素守恒,投入的Na2O2Na2O的物质的量比为11,故说法正确。21

     

关于下列各装置的叙述中,正确的是(    )

A.装置①可用于分离I2与NH4Cl混合物

B.装置②收集并测量Cu与浓硫酸反应产生的气体的体积

C.装置③制取氯气

D.装置④制取无水MgCl2

答案解析:
答案及解析:

知识点:仪器和基本操作

D

试题分析:AI2受热会升华,NH4Cl受热会分解产生NH3HCl,遇冷又化合为NH4Cl,用装置无法分离,故错误;BCu与浓硫酸反应生成SO2SO2能溶于水并有部分和水发生反应,故不能用装置收集并测量气体体积,故错误;C、浓盐酸与MnO2反应制取Cl2,需要加热,故错误;DMgCl2水解会生成Mg(OH)2HCl,故需在HCl的氛围中加热制取,故正确。

     

下列有关说法正确的是(    )

A.月饼等食品常在包装中放人生石灰做脱氧剂

B.埃博拉病毒能够通过气溶胶传播,病毒颗粒直径大约为80nm

C.纤维素可水解成葡萄糖,故可为人体提供营养

D.用Na2FeO4处理污水,可杀菌消毒,但不能沉降水中的悬浮物。

答案解析:
答案及解析:

知识点:化学与生活

B

试题分析:A、生石灰常用作干燥剂,不具有还原性,不能防止中秋月饼等食品氧化变质,故错误;B、埃博拉病毒能够通过气溶胶传播,说明埃博拉病毒颗粒直径在1-100nm之间,故正确;C、纤维素在人体内不能水解成葡萄糖,不属于营养物质,故错误;DNa2FeO4处理污水,可杀菌消毒,Fe3+水解生成Fe(OH)3胶体能沉降水中的悬浮物,故错误。

     

金属铈(58Ce)常用于制作稀土磁性材料,可应用于制造玻璃、打火石、陶瓷和合金等。已知:Ce4++Fe2+=Ce3+ +Fe3+。下列说法正确的是(    )

A.可用电解熔融CeO2制取金属铈,铈在阳极生成

B.Ce、Ce是同素异形体

C.铈能溶于HI溶液,发生反应的离子方程式为:Ce+4H+=Ce4++2H2

D.铈的原子核外有58个电子

答案解析:
答案及解析:

知识点:原子结构与性质

D

试题分析:ACeO2→Ce,化合价降低,得到电子,因此阴极上生成,故错误;B、两者属于同位素,故错误;CCe4Fe2=Fe3Ce3,说明Ce4的氧化性强于Fe3,而Fe3强于I2,因此Ce4I氧化,故错误;DCe58号元素,质子数=核外电子数,即电子数为58,故正确。【

     

常温下,下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是(    )

A.使甲基橙变红的溶液中:Na+、Cl-、CH3 COO-、Fez+

B.水电离的OH-浓度为10-12mol/L的溶液中:Mg2+、NH4+、AlO2-、SO32-

C.无色溶液中:Al3+、NO3-、Cl-、SO42-

D.  c(K2C2O4) =0. 5mol/L溶液中:Na+、K+、MnO4-、Cl-

答案解析:
答案及解析:

知识点:离子共存

C

     

设NA表示阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是(    )

A.25℃时,1L pH= ll的CH3COONa溶液中水电离出的OH-的数目为0.001NA

B.28g乙烯和丙烯的混合气体含有的原子个数为3NA

C.1mol/L NaHCO3溶液中含有HCO3-数目小于NA

D.1mol Cl2与足量NaOH溶液反应时转移电子数为2NA

答案解析:
答案及解析:

知识点:物质的量的计算

A

试题分析:A、醋酸钠属于盐,根据Kw=c(H)×c(OH),因此c(OH)=1×1014/1011mol·L1=103mol·L1,因此水电离产生的n(OH)=0.001mol,故正确;B、设混合气体为CnH2n,因此原子的物质的量为28×3n/14nmol=6mol,故错误;CHCO3发生水解,且题目中说明溶液体积,无法计算HCO3的物质的量,故错误;DCl22NaOH=NaClNaClOH2O,因此1molCl2转移电子的物质的量为1mole,故错误。y

     

下列化学反应的离子方程式正确的是(    )

A. Cu溶于稀硝酸:Cu+2H++NO3-=Cu2++NO2+H2O

B.NaAlO2溶液中通入过量CO2气体:AlO2-+CO2+2H2O= Al(OH)3+HCO3-

C.用CH3COOH溶解CaCO3:CaCO3+2H+= Ca2++H2O+CO2

D. NH4HCO3溶液与足量的NaOH溶液反应:HCO3-+OH- =CO32-+H2O

答案解析:
答案及解析:

知识点:离子方程式

B

试题分析:A、铜与稀硝酸反应生成NO,即3Cu8H2NO3=3Cu22NO↑4H2O,故错误;B、碳酸的酸性强于偏铝酸,因此有AlO2CO22H2O=Al(OH)3HCO3,故正确;C、醋酸是弱酸,不能拆写,故错误;D、缺少NH4OH=NH3·H2O,故错误。

     

下列实验能获得成功的是(    )

 

 

实验目的

实验步骤

A

比较CH3COOH和H2CO3酸性强弱

测同浓度的Na2CO3、CH3COONa溶液的pH

B

比较S和Si非金属性强弱

向Na2SiO3溶液中通入SO2出现浑浊

C

除去KNO3中少量NaCl

将混合物制成热的饱和溶液,冷却结晶,过滤

D

探究蔗糖水解的产物中是否含有葡萄糖

取少量蔗糖溶液加稀硫酸,水浴加热几分钟后,再加入新制的氢氧化铜悬浊液并且加热

 

答案解析:
答案及解析:

知识点:综合性实验

C

试题分析:A、依据越弱越水解,CO32H2OHCO3OH,能说明CH3COOH的电离程度大于HCO3,因此应用同浓度的碳酸氢钠和醋酸钠进行比较,故错误;B、非金属性越强,其最高价氧化物对应水化物的酸性越强,但SO2的水溶液是H2SO3S的化合价不是最高价,故错误;C、利用硝酸钾和氯化钠的溶解度随温度变化的不同,将混合物制成热的饱和溶液,冷却结晶,过滤,得到的晶体为纯净的硝酸钾,故正确;D、与新制氢氧化铜的悬浊液反应,要求溶液是碱性溶液,题目中没有中和硫酸,环境不是碱性,故错误。

     

下列实验操作能达到相应实验目的的是(    )

选项

实验操作

实验目的

A

将二氧化硫气体通入紫色石蕊试液中,观察溶液颜色变化

证明二氧化硫具有漂白性

B

验证电离H+的能力HClO>HCO3-

向 NaHCO3溶液中加入新制氯水,观察溶液中是否有气泡冒出

C

相同条件下,向两支盛有相同体积不同浓度H2O2溶液的试管中分别滴入适量相同浓度的CuSO4溶液和FeCl3溶液

探究Cu2+、Fe3+对H2O2分解速率的影响

D

向2mL品红溶液和2mL加入少许醋酸的品红溶液中分别滴入3滴84消毒液,观察红色褪色的快慢

证明随溶液pH的减少,84消毒液的氧化能力增强

 

答案解析:
答案及解析:

知识点:综合性实验

D

试题分析:ASO2通入紫色石蕊试液中只变红,不褪色,说明SO2属于酸性氧化物,故错误;B、氯水中含有盐酸,产生气体,可能是HClHCO3反应产生的,故错误;C、影响反应速率的因素,其他条件不变,但阴离子不同,可能是阴离子影响反应速率,故错误;D、向2mL品红溶液和2mL加入少许醋酸的品红溶液中分别滴入3NaClO84消毒液,观察到滴有醋酸的品红溶液的红色褪色的快,说明溶液pH的减少,酸性增强,84消毒液的氧化能力增强,故正确。

     

把500mLNH4HCO3和Na2CO3的混合溶液分成五等份,取一份加入含a mol氢氧化钠的溶液恰好反应完全,另取一份加入含b mol HCl的盐酸恰好反应完全,则该混合溶液中c(Na+)为(     )2

A.mol/L         B. (5b﹣)mol/L

C.(2b﹣a)mol/L           D.(10b﹣5a)mol/L

答案解析:
答案及解析:

知识点:溶液浓度的计算

D

试题分析:NH4HCO32NaOH=NH32H2ONa2CO3,则混合液中nNH4HCO3= a/2molNH4HCO3HCl=NH4ClH2OCO2Na2CO32HCl=2NaClH2OCO2,则混合液中nNa2CO3=ba/2/2mol=b/2a/4mol,原溶液分成五份,500mL溶液中nNa=5×2×b/2a/4mol=5b5a/2molcNa=5b5a/2/500×103mol·L1=10b5amol·L1,故选项D正确。

     

下列实验方案能达到实验目的的是(    )

 

实验方案

实验目的或结论

A

将硫酸酸化的H2O2溶液滴入Fe(NO3)2溶液中,溶液变黄色

可证明氧化性:H2O2比Fe3+强

B

向1 mL 1%的NaOH溶液中加入2 mL 2%的CuSO4溶液,振荡,再加入0.5 mL有机物Y,加热,未出现砖红色沉淀

说明Y中不含醛基

C

取a g铝箔与足量氢氧化钠溶液充分反应,逸出的气体通过浓硫酸后,测其体积为V L(已转化为标准状况下)

测定铝箔中氧化铝的含量

D

比较不同反应的反应热数据大小

从而判断反应速率的大小

 

答案解析:
答案及解析:

知识点:综合性实验

C

试题分析:ANO3在酸性条件下具有强氧化性,有可能是NO3Fe2氧化成Fe3,故错误;B、醛基和新制Cu(OH)2悬浊液发生反应,要求反应的环境是碱性,即NaOH过量,此反应中NaOH不过量,因此不能产生砖红色沉淀,故错误;CAl2O32OH=2AlO2H2O2Al2OH2H2O=2AlO23H2,根据氢气的体积求出铝单质的质量,总质量减去铝单质的质量即为氧化铝的质量,故正确;D、反应热的多少跟反应速率快慢无关,故错误。

     

将浓盐酸滴入KMnO4溶液,产生黄绿色气体,溶液的紫红色褪去,向反应后的溶液中加入NaBiO3,溶液又变为紫红色,BiO3-反应后变为无色的Bi3+。据此判断下列说法正确的是(   )w

A.滴加盐酸时,HCl是还原剂,Cl2是还原产物

B.已知Bi为第ⅤA族元素,上述实验说明Bi具有较强的非金属性

C.若有0.1 mol NaBiO3参加了反应,则整个过程转移电子0.4NA

D.此实验条件下,物质的氧化性:KMnO4 > NaBiO3 > Cl2

答案解析:
答案及解析:

知识点:氧化还原反应

C

     

下列说法正确的是(   )

A.HClO中氯元素化合价比HClO4中氯元素化合价低,所以HClO4的氧化性强

B.已知①Fe + Cu2+= Fe2++ Cu ② 2Fe3++ Cu = 2Fe2+ + Cu2+,则氧化性强弱顺序为:Fe3+> Cu2+> Fe2+

C.已知还原性:B-> C-> D-,反应2C-+ D2 = 2D-+ C2和反应2C-+B2 =2B-+ C2 都能发生

D.具有强氧化性和强还原性的物质放在一起就能发生氧化还原反应

答案解析:
答案及解析:

知识点:氧化还原反应

B

试题分析:A、虽然HClOCl的化合价比HClO4Cl的化合价低,但HClO的氧化性比HClO4强,故错误;B、根据氧化剂的氧化性强于氧化产物的氧化性,①Cu2>Fe2②Fe3>Cu2,因此有Fe3>Cu2>Fe2,故正确;C、还原性强制取还原性弱的,反之不成立,因此2CB2=2BC2,不能发生,故错误;D、两者反应需要一定的条件,故错误。

     

向含有FeBr2、FeI2的溶液中缓缓通入一定量的氯气后,再向溶液中滴加KSCN溶液,溶液变为血红色,若只从反应顺序角度考虑反应情况,则下列叙述不正确的是(   )

A.通入氯气后的溶液中一定不存在I-

B.通入氯气之后原溶液中的Fe2+全部被氧化

C.原溶液中的Br-可能被氧化

D.若取少量所得溶液,再加入CCl4溶液充分振荡,静置、分液,下层溶液可能呈紫红色

答案解析:
答案及解析:

知识点:氧化还原反应

B

试题分析:还原性强弱顺序:I>Fe2>BrA、因为溶液变为血红色,说明Fe2被氧化成Fe3I全部被氧化,故溶液中一定不存在I,故说法正确;BFe2可能全部被氧化,也可能是部分氧化,故错误;C、因为溶液中只说明溶液变为血红色,因此Br可能被氧化,故说法正确;D、根据选项A的分析,以及碘单质易溶于有机溶剂,CCl4的密度大于水,则下层溶液呈紫红色,故说法正确。21·世纪*教育网

     

A、B、C、D是原子序数依次增大但互不同主族的短周期元素,A2-与B3+有相同电子层结构,C、D同周期但不相邻,C的最外层电子数是次外层电子数的一半,下列判断正确的是(  )

A.对应简单离子半径的大小顺序为D>B>A

B.C的最高价氧化物对应水化物的酸性比D的强

C.A分别与B、C形成的化合物中化学键类型相同

D.B、C单质均能和氢氧化钠溶液发生反应生成氢气

答案解析:
答案及解析:

知识点:元素周期律与元素周期表

D

试题分析:因为四种元素都是短周期元素,且原子序数依次增大,A2B3有相同的电子层结构,则AOBAlCD位于第三周期,C的最外层电子数是次外层电子数的一半,即CSiD可能为S,也可能是ClA、半径大小比较:一看电子层数,电子层数越多,半径越大,二看原子序数,电子层数相等,半径随着原子序数递增而减小,因此有r(S2)r(Cl)>r(O2)>r(Al3),故错误;B、非金属性越强,其最高价氧化物对应水化物的酸性越强,同周期从左向右非金属性增强,即非金属性S(Cl)>Si,故错误;D2Al2NaOH2H2O=2NaAlO23H2Si2NaOHH2O=Na2SiO3H2,故正确。

     

25 ℃时,某溶液中只含有Na+、H+、OH-、A-四种离子。下列说法正确的是(  )

A.对于该溶液一定存在:pH≥7

B.在c(OH-)>c(H+)的溶液中不可能存在:c(Na+)>c(OH-)>c(A-)>c(H+)

C.若溶液中c(A-)=c(Na+),则溶液一定呈中性

D.若溶质为NaA,则溶液中一定存在: c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+)

答案解析:
答案及解析:

知识点:离子浓度比较

C

试题分析:A、如果溶质是NaOHNaA在溶液显碱性,如果溶质为NaA属于强碱弱酸盐,则溶液呈现中性,如果溶液是NaAHAHA为强酸,则溶液显酸性,故错误;B、加入溶液的溶质为NaOHNaAn(NaOH)>n(NaA),离子浓度大小关系为c(Na)>c(OH)>c(A)>c(H),故错误;C、根据溶液显电中性,c(Na)c(H)=c(OH)c(A),当c(Na)=c(A),则有c(H)=c(OH),故正确;D、根据选项B的分析,故错误。

     

科学家尝试用微生物电池除去废水中的有害的有机物,其原理如图所示。下列有关说法错误的是(    )

A.A极电极反应式为:

B.B极电极反应式为:CH3COO--8e-+4H2O=2HCO3-+9H+

C.溶液中的阴离子由A极向B极移动

D.该微生物电池在高温条件下无法正常工作

答案解析:
答案及解析:

知识点:原电池

C

试题分析:A、质子有B极移向A极,根据原电池的工作原理,阳离子从负极移向正极,即B极为负极,A极为正极,根据工作原理生成Cl和苯酚,电极反应式为:,故说法正确;B、根据工作原理,B极反应式为CH3COO4H2O8e=2HCO39H,故说法正确;C、根据选项A的分析,得出阴离子由负极向正极移动,故说法错误;DD、高温下,使蛋白质变性,杀菌,故说法正确。

     

已知反应:CO(g) +3H2 (g) .CH4 (g)+H2O(g)。起始以物质的量之比为1:1充人反应物,不同压强条件下,H2的平衡转化率随温度的变化情况如图所示(M、N点标记为▲)。下列有关说法正确的  是(    )

A.上述反应的△H<0

B.N点时的反应速率一定比M点快

C.降低温度,H2的转化率可达到100%

D.工业用此法制取甲烷应采用更高的压强

答案解析:
答案及解析:

知识点:化学

A

试题分析:A、根据图像,随着温度的升高,H2的转化率降低,说明化学平衡向逆反应方向进行,根据勒夏特列原理,正反应方向为放热反应,△H<0,故正确;B、因为两点的压强,N点压强大于M点,M点温度高于N点,因此无法确定谁的反应速率快,故错误;C、此时反应是可逆反应,不能完全进行到底,故错误;D、控制合适的温度和压强,既能保证反应速率较快,也能保证H2有较高的转化率,采用更高的压强要提高对设备的要求,增加经济成本,故错误。

     

(10分)有一瓶澄清溶液,其中可能含有NH4+、K+、Ba2+、Al3+、Fe3+、I-、NO3-、CO32-、SO42-、AlO2-。取该溶液进行以下实验:

①用pH试纸检验,溶液呈强酸性;

②取溶液适量,加入少量CCl4和数滴新制氯水,振荡,CCl4层呈紫红色;

③另取溶液适量,逐滴加入NaOH溶液;

a.溶液从酸性变为中性;b.溶液逐渐产生沉淀;c.沉淀完全溶解;d.最后加热溶液,有气体放出,该气体能使湿润的红色石蕊试纸变蓝; y

④取适量③得到的碱性溶液,加入Na2CO3溶液,有白色沉淀生成。

根据上述实验现象,回答下列问题。

(1)由①可以排除________________________的存在。

(2)由②可以证明________的存在;同时排除                的存在。

(3)由③可以证明_____________的存在;写出c、d所涉及的化学方程式,是离子反应的用离子方程式表示:c________________;d________________。

(4)由④可以排除________的存在。

答案解析:
答案及解析:

知识点:化学

(1)CO32AlO2(2)IFe3NO3(3)Al3NH4+Al(OH)3OH===AlO2H2ONH3·H2O NH3H2O(4)SO42

     

(9分)工业上可用以下方案使饮用水中NO3-含量达标。

请回答下列问题:

(1)调节pH不宜过大或过小,否则会造成    的利用率降低;试剂X可选用____(填序号)。

A. NaOH    B.Ca(OH)2    C.NH3.H2O    D.CuO    E.CO2

(2)流程中操作①的名称为          。

(3)写出溶液中铝粉和NO3-反应的离子方程式:____。

(4)还可用以下化学反应使饮用水中NO3-含量达标,产物之一是空气的主要成分。完成下列离子方程式:

   H2+  NO3-+               +  H2O

答案解析:
答案及解析:

知识点:化学

1)铝,B;(2)过滤;310Al + 6NO3+ 18H2O=10Al(OH)3 ↓+ 3N2↑+ 6OH45H2+2NO3-+2H+N2+6H2O2

试题分析:(1pH过大,铝和碱反应产生氢气,pH过小,NO3在酸性条件下具有强氧化性,产生NOx,而不是氮气,因此造成铝的利用率降低;试剂XCa(OH)2,来源丰富,价格便宜,且Ca2+对人体无害,故选项B正确;(2)操作达到滤渣和溶液,因此操作方法是过滤;(3)根据流程,Al转变成Al(OH)3NO3转变成N2,根据化合价的升降法,进行配平,因此离子反应方程式为:10Al6NO318H2O=Al(OH)33N26OH(4)产物是空气主要成分,则NO3转变成N2,根据化合价的升降法进行配平,其离子反应方程式为:5H2+2NO3-+2H+N2+6H2O

     

(12分)锰的化合物种类较多,也大多具有广泛的用途。

I. MnO2是H2O2分解的良好的催化剂,它也具有较强的氧化性。某化学兴趣小组通过实验探究MnO2的性质。

(1)该小组设计了如下4个方案以验证MnO2的氧化性,可行的是____。

A.把MnO2固体加入到稀盐酸中,观察是否有黄绿色气体生成

B.把Mn O2固体加入到H2O2溶液中,观察是否有气泡产生

C.Na2SO3溶液中,加入MnO2固体,再滴加BaCl2溶液,观察是否有白色沉淀生成

D.FeSO4溶液中滴加几滴KSCN溶液,再加入MnO2固体,观察溶液是否变红

(2)为研究溶液中MnO2的氧化能力与溶液酸碱性的关系,该小组同学设计了如下的对比实验:在室温下,取A、B、C三支试管,用同浓度同体积的KI溶液和质量、颗粒大小相同的MnO2固体反应,然后分别加入1mL 0.2mol/L NaOH溶液、1mL水、1mL 0.1mol/L硫酸。现象记录如下:

 

试管编号

实验现象

A

溶液不变色

B

溶液缓慢变浅棕褐色

C

溶液迅速变棕褐色

 

①从以上实验中,我们可以得出的结论是____  。

②写出C试管中发生反应的离子方程式:____。

Ⅱ,铁酸锰( MnFe2O4)可用于热化学循环分解水制氢,可有效缓解能源危机。MnFe2O4的制备工艺流程如下图:

 

开始沉淀

完全沉淀

Fe3+

2.7

4.2

Mn2+

8.3

10.4

 

已知Fe3+、Mn2+沉淀的pH为上表所示。

①步骤一中投入原料Fe(NO3)3和Mn(NO3)2的物质的量之比理论上应为____。

②步骤二中需控制pH的范围是    。

③步骤三中是否洗涤干净的判断方法是    。

答案解析:
答案及解析:

知识点:化学

Ⅰ. 1D;(2酸性越强MnO2的氧化能力越强②MnO2+4H++2I-=Mn2++I2+2H2OⅡ. ①2∶1②pH≥10.4最后的洗涤液呈中性。

试题分析:I.1AMnO2只跟浓盐酸反应且需要加热,故错误;BMnO2作催化剂,不是氧化剂,故错误;CBaSO3也是白色沉淀,故错误;D、如果溶液变为血红色,说明MnO2的氧化性,故正确;(2)①根据表格中的数据,在酸性条件下溶液迅速变为棕褐色,说明I迅速被氧化成I2,因此得出结论是:酸性越强MnO2的氧化能力越强②I→I2化合价升高1价,MnO2Mn由+42价降低2价,最小公倍数为2,则I系数为2MnO2的系数为1,然后根据电荷守恒和元素守恒,配平其他,因此离子反应方程式为:MnO2+4H++2I-=Mn2++I2+2H2OII.①根据铁酸锰的化学式MnFe2O4,以及元素守恒,推出两者物质的量之比为21根据工艺流程,需要保证Fe3Mn2全部转化成沉淀,因此调节pH≥10.4沉淀表面是KOH,因此检验沉淀是否洗净,检验溶液是否是中性,因此是:最后的洗涤液呈中性。

     

(11分)甲醇是结构最为简单的饱和一元醇,又称“木醇”或“木精”。甲醇是一碳化学基础的原料和优质的燃料,主要应用于精细化工、塑料、能源等领域。已知甲醇制备的有关化学反应如下:反应①:CO(g)+2H2(g) CH3OH(g) △H1=-90.77kJ/mol 反应②:CO2(g)+H2(g) CO(g)+H2O(g) △H2  反应③:CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g) △H3=-49.58kJ/mol

(1)反应②的△H2=__________________

(2)若500℃时三个反应的平衡常数依次为K1、K2与K3,已知500℃时K1、K2的值分别为2.5、1.0,并测得该温度下反应③在某时刻,H2(g)、CO2(g)、CH3OH(g)、H2O(g)的浓度(mol/L)分别为0.8、0.1、0.3、0.15,则此时V正________V逆(填“>”、“=”或“<”)

(3)在3L容积可变的密闭容器中发生反应②,c(CO)随反应时间t变化如图中曲线I所示。若在t0时刻分别改变一个条件,曲线I变为曲线II和曲线III。当曲线I变为曲线II时,改变的条件是                   。当通过改变压强使曲线I变为曲线III时,曲线III达到平衡时容器的体积为_____________。

(4)甲醇燃料电池可能成为未来便携电子产品应用的主流。某种甲醇燃料电池工作原理如图所示,则通入a气体的电极电极反应式为                  

(5)一定条件下甲醇与一氧化碳反应可以合成乙酸。常温条件下,将a mol/L的CH3COOH与b mol/LBa(OH)2溶液等体积混合,反应平衡时,2c(Ba2+)=c(CH3COO-),用含a和b的代数式表示该混合溶液中醋酸的电离常数为________________。

答案解析:
答案及解析:

知识点:化学

1+41.19 kJ•mol—1 ;(2) >;(3)加入催化剂,2L4CH3OH—6e+H2O=CO2+6H+;(52b×107/(a2b)

试题分析:(1CO(g)2H2(g) CH3OH(g) H1=-90.77kJ/mol ①CO2(g)H2(g) CO(g)H2O(g) H2 CO2(g)3H2(g) CH3OH(g)H2O(g) H3=-49.58kJ/mol ③②=③得反应H2+41.19 kJ·mol1;2)根据化学平衡常数的定义,K1=c(CH3OH)/c(CO)c2(H2)K2=c(CO)c(H2O)/c(CO2)c(H2)K3= c(CH3OH) c(H2O)/ c(CO2)c3(H2),则K3K1×K2500℃K1K2的值分别为2.51.0,则K3= K1×K2=2.5,该温度下反应在某时刻,Q= c(CH3OH) c(H2O)/ c(CO2)c3(H2)=0.3×0.15/0.83×0.1=0.9K3,反应正向进行,则此时VV;(3)分析图像知t0时刻改变一个条件,曲线I变为曲线II,一氧化碳的平衡浓度没有变化而达平衡的时间缩短,改变的条件是加入催化剂;反应为反应前后气体物质的量不变的反应,改变压强,平衡不移动,曲线I变为曲线III时,一氧化碳的浓度由0.3mol/L变为0.45mol/L,容器的体积由3L变为2L;(4)此装置为原电池装置,根据外电路电子流向判断左侧电极为电池的负极,发生氧化反应,即甲醇被氧化为二氧化碳,结合碳元素的化合价变化确定失电子数目,根据原子守恒和电荷守恒配平,电极反应式为CH3OH—6e+H2O=CO2+6H+5)常温条件下,将a mol/LCH3COOHb mol/L Ba(OH)2溶液等体积混合,根据溶液呈现电中性:2c(Ba2)+c(H+)c(CH3COO)+c(OH),又2c(Ba2)c(CH3COO)= b mol/L,则溶液呈现中性,即c(H+)=c(OH)=1×10-7mol/L,根据醋酸与氢氧化钡溶液反应的化学方程式确定混合液中c(CH3COOH)=a-2b/2mol/L,该混合溶液中醋酸的电离常数为c(CH3COO)×c(H+)/ c(CH3COOH)= 2b×107/(a2b)