甲病和乙病均为单基因遗传病,某家族遗传系谱图如下图所示。一家庭不带有另一家庭的致病基因,其中隐性致病基因位于常染色体上,另一致病基因位于性染色体上。性染色体有同源区段和非同源区段,同源区段存在控制性状的等位基因。请回答下列问题:(与甲病有关的基因为A、a,与乙病有关的基因为B、b)
(1)组成X、Y染色体的主要成分是 。正常情况下,在有丝分裂过程中,X、Y染色体 (填“发生”或“不发生”)分离。
(2)乙病的致病基因位于 (填“X染色体”、“Y染色体”或“X、Y染色体同源区段”),为 (填“显性”或“隐性”)遗传。
(3)Ⅱ4的基因型是 。Ⅱ3和Ⅱ4生出正常孩子的概率为 ,其基因型是 。
(4)通过基因诊断知Ⅱ7的致病基因只来自其父亲,试用遗传图解说明Ⅱ7患病的原因。
知识点：基因在染色体上
(1)DNA和蛋白质 不发生
(2)X、Y染色体同源区段 显性
(3)XBYB或XbYB 1/4 AaXbXb或AAXbXb
(4)如图
解析：(1)组成X、Y染色体的主要成分是DNA和蛋白质。在有丝分裂过程中, X、Y染色体不发生分离。(2)由Ⅰ1和Ⅰ2正常而Ⅱ2患甲病可推出,甲病为常染色体隐性遗传病,则乙病的致病基因位于性染色体上。根据Ⅱ5不患乙病而双亲均患乙病可知,乙病为显性遗传病且致病基因位于X、Y染色体同源区段。(3)就乙病而言,Ⅰ3和Ⅰ4的基因型分别是XBXb、XbYB,Ⅱ4患乙病,则Ⅱ4的基因型是XBYB或XbYB。由题干信息“一家庭不带有另一家庭的致病基因”可知,Ⅱ4关于甲病的基因型为AA;由Ⅰ1和Ⅰ2正常而Ⅱ2患甲病可推出,Ⅱ2关于甲病的基因型为AA或Aa,故Ⅱ3和Ⅱ4生出的孩子不患甲病的概率是1;由题干信息可知,Ⅱ3关于乙病的基因型为XbXb,又Ⅱ4的基因型为XBYB或XbYB,故Ⅱ3和Ⅱ4生出的孩子不患乙病的概率是1×1/2×1/2=1/4,故他们生出正常孩子的概率是1×1/4=1/4,所生出的正常孩子的基因型是AaXbXb或AAXbXb。(4)Ⅱ7的致病基因只来自其父亲,则Ⅱ7的基因型为XbYB。遗传图解见答案。